Voltaren Dolo 25mg

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

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Darreichungsform: Ueberzogene Tabletten

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Alkoholverzicht
Ohne Alkohol (auch als Extraktionsmittel) Alkohol ist häufig in pflanzlichen oder homöopathischen Medikamenten enthalten, wenn diese als Saft oder als Tropfen vorliegen. Auch als Extraktionsmittel für pflanzliche Arzneimittel in Tablettenform wird Alkohol genutzt. Diese Arzneimittel enthalten dann jedoch zumeist keinen Alkohol mehr. Wenn Sie dieses Profil auswählen, suchen Sie bevorzugt Medikamente ohne Alkohol oder Alkohol als Extraktionsmittel.

Aluminiumfrei
Ohne aluminiumhaltige Verbindungen Aluminiumhaltige Verbindungen kommen in einigen Magenmitteln oder als Hilfsstoff von Medikamenten zum Einsatz. Das gesundheitliche Risiko ist dosisabhängig. Wenn Sie dieses Profil auswählen, suchen Sie bevorzugt nach Medikamenten ohne aluminiumhaltige Verbindungen.

ASS-Allergie
Ohne ASS (Aspirin*) o.ä. Bei einer Intoleranz bzw. Allergie gegen Acetylsalicylsäure (Schmerzmittel bzw. Blutverdünner, z.B. Aspirin®) kann es bei der Einnahme dieses Stoffes zu schwerwiegenden Symptomen wie Atemnot oder Hautausschlägen kommen. Wenn Sie dieses Profil auswählen, suchen Sie bevorzugt Medikamente ohne Acetylsalicylsäure oder verwandte Stoffe wie Ibuprofen und Diclofenac, sowie Medikamente ohne Salicylate, die in zahlreichen pflanzlichen Mitteln enthalten sind.

Drogentest Kreuzreaktion
Ohne kreuzreaktive Arzneistoffe Bestimmte Berufsgruppen wie Piloten oder Polizisten müssen sich unter Umständen Drogenkontrollen unterziehen Zahlreiche Arzneistoffe zeigen Kreuzreaktionen im Drogentest und können somit fälschlicherweise positive Ergebnisse liefern. Wenn Sie dieses Profil auswählen, suchen Sie bevorzugt Medikamente, die keine Kreuzreaktionen im Test mit dem Gerät Dräger Drug Test® 5000 auslösen.

Duftstoffmix I-Allergie
Ohne Geraniol, Eugenol o. ä. Einige Dufstoffe lösen Kontaktallergien aus. In äußerlichen Zubereitungen wie Cremes und Salben können solche Duftstoffe enthalten sein. Wenn Sie dieses Profil auswählen, suchen Sie bevorzugt nach Medikamenten ohne Geraniol, Eugenol und weiteren Stoffen aus dem Duftstoffmix I.

Duftstoffmix II-Allergie
Ohne Citral, Cumarin o. ä. Einige Dufstoffe lösen Kontaktallergien aus. In äußerlichen Zubereitungen wie Cremes und Salben können solche Duftstoffe enthalten sein. Wenn Sie dieses Profil auswählen, suchen Sie bevorzugt nach Medikamenten ohne Citral, Cumarin und weiteren Stoffen aus dem Duftstoffmix II.

Eisenoxidfrei
Ohne Eisenoxide Wenn Sie dieses Profil auswählen, suchen Sie bevorzugt nach Medikamenten ohne Eisenoxide.

Fructoseintoleranz
Ohne Fructose, Saccharose o.ä. Eine Unverträglichkeit gegen Fruchtzucker (Fructose) wird durch einen Enzymmangel im Darm verursacht. Fructose ist in zahlreichen Obst- und Gemüsesorten enthalten und kann auch in Medikamenten vorkommen. Mögliche Symptome sind Blähungen, Ubelkeit, Völlegefühl, Durchfall oder Verstopfung. Wenn Sie dieses Profil auswählen, suchen Sie bevorzugt Medikamente ohne Fructose, Honig oder Zuckeraustauschstoffe wie Sorbit oder Maltit.

Glutenunverträglichkeit
Ohne Gluten, Weizen o.ä. Glutenunverträglichkeit, auch als Zöliakie bezeichnet, ist eine Uberempfindlichkeit des Darms gegen das Protein Gluten, das in Weizen und Getreidesorten und in zahlreichen Medikamenten enthalten ist. Mögliche Symptome können Durchfall, Erbrechen, Gewichtsverlust oder Müdigkeit sein. Wenn Sie dieses Profil auswählen, suchen Sie bevorzugt Medikamente ohne Gluten, Weizen- oder Gerstenbestandteile.

Histaminintoleranz
Ohne Histamin-Freisetzung Bei der Histaminintoleranz handelt es sich um eine Unverträglichkeit gegen Histamin. Dieser Stoff ist zum Beispiel in Rotwein und gereiftem Käse enthalten. Auch zahlreiche Stoffe in Medikamenten können den Histaminstoffwechsel beeinflussen, zum Beispiel Sojaprodukte, Gelatine oder Benzoesäure aber auch Acetylsalicylsäure, Diclofenac, Loperamid oder Ambroxol. Symptome können Kopfschmerzen, Hautrötungen, Magen-Darm-Beschwerden, Fließschnupfen oder Kreislaufprobleme sein. Wenn Sie dieses Profil auswählen, suchen Sie bevorzugt Medikamente, die keinen Einfluss auf den Histaminstoffwechsel haben.

Hühnerei-Allergie
Ohne Hühnerei-Protein o.ä. Bei einer Hühnerei-Allergie reagiert der Körper auf Proteine von Hühnereiern. Problematisch für Betroffene ist dabei neben dem Eiweiß auch das Eigelb. Hühnerei-Allergiker sollten eine strenge Diät halten und Hühnerei- und Eiprodukte meiden. Auch in Medikamenten können Bestandteile vom Hühnerei enthalten sein. Wenn Sie dieses Profil auswählen, suchen Sie bevorzugt Medikamente ohne Hühnereibestandteile wie Eilecithin oder Eieralbumin.

Lactoseintoleranz
Ohne Lactose, Molke, o.ä. Bei einer Lactoseintoleranz ist der Darm aufgrund eines Enzymmangels nicht oder nur teilweise in der Lage, Milchzucker (Lactose) aufzunehmen. Lactose ist in Milch und Milchprodukten und in zahlreichen Medikamenten enthalten. Symptome können u.a. Bauchschmerzen, Durchfall oder Ubelkeit sein. Wenn Sie dieses Profil auswählen, suchen Sie bevorzugt Medikamente ohne Lactose, Lactitol, Molke oder andere Milchprodukte.

Leistungssportler
Ausschluss der WADA Verbotsliste Für Leistungssportler, die der Kontrolle durch die Nationale Anti Doping Agentur NADA unterliegen, sind zahlreiche Arzneistoffe - je nach ausgeübter Sportart - verboten Wenn Sie dieses Profil auswählen, suchen Sie bevorzugt Medikamente, die nicht auf der Verbotsliste der Welt Anti-Doping Agentur (WADA) stehen.

Macrogol-Allergie
Ohne Marcorogole, PEGs o. ä. Macrogol ist ein chemisches Polymer, das in Medikamenten als Bindemittel und Hilfsstoff vorkommt. In seltenen Fällen können Macrogole zu allergischen Reaktionen führen. Wenn Sie dieses Profil auswählen, suchen Sie bevorzugt nach Medikamenten ohne Macrogole und PEG (Polyethylenglycol).

Muslimischer Glaube
Ohne Stoffe vom Schwein oder Alkohol Zahlreiche Medikamente enthalten Stoffe vom Schwein oder Alkohol und verstoßen gegen das muslimische Speisegebot. Häufig ist der Ursprung nicht eindeutig gekennzeichnet. Beispielsweise kann Magnesiumstearat synthetisch oder vom Schwein sein. Auch Gelatine kann von Schweinen oder anderen Tieren stammen. Wenn Sie dieses Profil auswählen, suchen Sie bevorzugt Medikamente ohne Stoffe vom Schwein und Alkohol (auch als Extraktionsmittel). Bei unklarer Kennzeichnung erhalten Sie einen Hinweis. Ob Medikamente helal sind, erfragen Sie bitte beim Hersteller.

Nuss-Allergie
Ohne Haselnuss, Erdnuss o.ä. Bei einer Nuss-Allergie reagiert der Korper zum Teil mit heftigen allergischen Symptomen. Haselnüsse und Walnüsse zählen zu den häufigsten Auslösern. Auch Erdnüsse können bei Betroffenen zu schweren Reaktionen führen, auch wenn sie botanisch betrachtet keine Nüsse sondern Hülsenfrüchte sind. In Medikamenten können ebenfalls Nüsse, meist in Form von Olen, vorkommen. Wenn Sie dieses Profil auswählen, suchen Sie bevorzugt Medikamente ohne Nuss- oder Hülsenfruchtöle wie Haselnussöl, Mandelöl oder Erdnussöl.

Paraben-Allergie
Ohne Parabene Parabene werden in manchen Medikamenten als Konservierungsmittel eingesetzt. In Einzelfällen können Parabene allergische Reaktionen auslösen. Wenn Sie dieses Profil auswählen, suchen Sie bevorzugt nach Medikamenten ohne Parabene.

Penicillin-Allergie
Ohne Penicillin-Antibiotika o.ä. Bei einer Allergie gegen Penicillin- Antibiotika kann es bei der Einnahme betroffener Stoffe zu schwerwiegenden Symptomen wie Hautausschlägen, Atemnot oder dem Anschwellen des Gesichtes kommen. Wenn Sie dieses Profil auswählen, suchen Sie bevorzugt Medikamente ohne Penicillin oder andere Beta-Lactam-Antibiotika wie Amoxicilin, Cefaclor oder Cefuroxim.

Perubalsam-Allergie
Ohne Perubalsam Perubalsam ist in manchen Hautpflegeprodukten enthalten und kann Auslöser von Kontaktallergien sein. Wenn Sie dieses Profil auswählen, suchen Sie bevorzugt nach Medikamenten ohne Perubalsam.

SDS-Unverträglichkeit
Ohne SDS bzw. Natriumlaurylsulfat SDS (Sodiumdodecylsulfat) wird in bestimmten Medikamenten als Emulgator eingesetzt. Der Stoff weist lokal reizende Eigenschaften auf. Wenn Sie dieses Profil auswählen, suchen Sie bevorzugt nach Medikamenten ohne SDS.

Soja-Allergie
Ohne Sojabestandteile Sojaprodukte wie Sojaöl oder Sojalecithin können bei Betroffenen Magen- Darmbeschwerden, Hautreaktionen wie Nesselsucht oder Asthmaanfälle auslösen. Sojabestandteile können auch in Medikamenten vorkommen. Wenn Sie dieses Profil auswählen, suchen Sie bevorzugt Medikamente ohne Stoffe wie Sojalecithin, Sojaextrakt oder Sojaprotein.

Sorbitintoleranz
Ohne Sorbit, Xylit o.ä. Eine Sorbitinoleranz liegt vor, wenn die Aufnahme von Sorbit im Dünndarm gestört ist. Sorbit ist ein Zuckeraustauschstoff und kommt natürlicherweise zum Beispiel in Trockenobstsorten vor. Auch Medikamente können Sorbit enthalten. Mögliche Symptome sind Blähungen, Durchfall, Bauchschmerzen oder Völlegefühl. Wenn Sie dieses Profil auswählen, suchen Sie bevorzugt Medikamente ohne Sorbit oder andere Zuckeraustauschstoffe wie Maltitol oder Mannitol.

Titandioxidfrei
Ohne Titanoxid Titandioxid kommt als Pigment in Kosmetika, Lebens- und Arzneimitteln zum Einsatz. Aktuelle Untersuchungen konnten den Verdacht auf eine erbgutschädigende Wirkung von Titandioxid nicht entkräften Wenn Sie dieses Profil auswählen, suchen Sie bevorzugt nach Medikamenten ohne Titandioxid.

Vegane Lebensweise
Ohne tierische Produkte Zahlreiche Medikamente enthalten Bestandteile vom Tier. Häufig ist der Ursprung nicht eindeutig gekennzeichnet. Beispielsweise kann Magnesiumstearat synthetisch oder vom Tier sein. Auch Zahlreiche homöopathische Mittel sind tierischen Ursprunges. Beispiele für tierische Stoffe sind Wollwachs, Gelatine, Schellack, Lactose, Heparin, Kollagen und Apis. Wenn Sie dieses Profil auswählen, suchen Sie bevorzugt Medikamente ohne tierische Bestandteile. Bei unklarer Deklaration erhalten Sie einen Hinweis, sich an den Hersteller zu wenden.

Zuckerverzicht
Ohne Zucker, Honig, o.ä. Viele Verbraucher sehen eine übermäßige Aufnahme von Zucker kritisch. Neben Diabetikern, die ihren Zuckerkonsum stets im Blick haben sollten, achten auch immer mehr gesunde Menschen auf die zugeführte Zuckermenge. Wenn Sie dieses Profil auswählen, suchen Sie bevorzugt Medikamente ohne Haushaltszucker (Saccharose), Fruchtzucker (Fructose), Invertzucker oder Honig.

Produktinformationen "Voltaren Dolo 25mg"

Dosierform:	Ueberzogene Tabletten
Herstellungsland:	Deutschland
Packungsgröße:	10

Hersteller "GlaxoSmithKline Consumer Healthcare"

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Das Präparat ist ein schmerzstillendes und entzündungshemmendes Arzneimittel aus der Gruppe der so genannten nichtsteroidalen Antiphlogistika/Antirheumatika (im Folgenden abgekürzt als „NSAR" = Entzündungs- und Schmerzhemmer).AnwendungsgebieteLeichte bis mäßig starke Schmerzen.

Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenbei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Diclofenac oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels;wenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern reagiert haben;bei ungeklärten Blutbildungs- und Blutgerinnungsstörungen;bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen);bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nichtsteroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR);bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren;bei Hirnblutung (zerebrovaskulärer Blutung) oder anderen aktiven Blutungen;bei schweren Nieren- oder Leberfunktionsstörungen;bei schwerer Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz);in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft.

Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Generell sollte die niedrigste wirksame Dosis, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, über den kürzest möglichen Zeitraum angewendet werden.Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 15 JahrenErstdosis: 1 überzogene Tablette (entsprechend 25 mg Diclofenac-Kalium)Weitere Einzeldosis: Bei Bedarf im Abstand von 4 - 6 Stunden einzunehmen; 1 überzogene Tablette (entsprechend 25 mg Diclofenac-Kalium)Tagesgesamtdosis: Bis 3 überzogene Tabletten (entsprechend 75 mg Diclofenac-Kalium) Dauer der AnwendungDas Präparat soll nur kurzfristig eingenommen werden. Ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt beträgt die Anwendungsdauer bei leichten bis mäßig starken Schmerzen 4 Tage.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenSchwindel, Kopfschmerzen, Ohrgeräusche (Tinnitus), Bewusstseinstrübung - bei Kindern auch Krämpfe - sowie Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen und Durchfall könnenZeichen einer Überdosierung sein. Ferner kann es zu Blutungen im Magen-Darm-Trakt sowie zu Funktionsstörungen der Leber und der Nieren kommen.Ein spezifisches Gegenmittel (Antidot) existiert nicht.Wenn erheblich mehr von dem Präparat als vorgeschrieben angewendet wurde, soll unverzüglich ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden. Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Sollten Sie unsicher sein, was zu tun ist, so sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann dieses Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Aufzählung folgender unerwünschter Wirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Diclofenac, auch solche unter hochdosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten.Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend dosisabhängig und bei jedem Menschen anders sind (interindividuell). Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen (Geschwüre, Schleimhautdefekte, Magenschleimhautentzündungen) ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer.Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsbeschwerden, abdominale Schmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, ulcerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn sind nach Anwendung berichtet worden. Weniger häufig wurde Magenschleimhautentzündung beobachtet. Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit NSAR-Behandlung berichtet. Arzneimittel wie dieses Präparat sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle („Herzinfarkt") oder Schlaganfälle verbunden.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarErkrankungen des Blutes und des LymphsystemsSehr seltenStörungen der Blutbildung (Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, einschließlich hämolytische und aplastische Anämie, Agranulozytose). Erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten und HautblutungenBei der Langzeittherapie sollte das Blutbild regelmäßig kontrolliert werden.Erkrankungen des ImmunsystemsHäufigÜberempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen, einschließlich Hypotonie und Schock).Sie können sich äußern als: Gesichtsödem, Zungenschwellung, Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot bis zum Asthmaanfall, Herzjagen. Beim Auftreten einer dieser Erscheinungen, die schon bei Erstanwendung vorkommen können, ist sofort ärztliche Hilfe erforderlich.SeltenGewebeschwellung (angioneurotisches Ödem, einschließlich Gesichtsödem)Psychiatrische StörungenHäufigReizbarkeit, SchlaflosigkeitSehr seltenOrientierungslosigkeit, Depression, Albträume, Wahrnehmungsstörung (psychotische Erkrankung)Erkrankungen des NervensystemsHäufigKopfschmerzen, Erregung, Müdigkeit, Schwindel, BenommenheitSehr seltenEmpfindungsstörungen, Gedächtnisstörungen, Krämpfe, Angstgefühle, Zittern, Geschmacksstörungen, Schlaganfall (Apoplexie), Hirnhautentzündung (aseptische Meningitis) mit Nackensteifigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Bewusstseinstrübung - prädisponiert scheinen Patienten mit Autoimmunerkrankungen (systemischem Lupus erythematodes, Mischkollagenosen) zu sein. Hinweis: Sollten die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, so müssen Sie das Arzneimittel absetzen und sofort Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen.Erkrankungen der SinnesorganeHäufigSchwindelSehr seltenSehstörung, verschwommenes Sehen, Doppeltsehen, Ohrgeräusche (Tinnitus), HörstörungenHerzerkrankungenSehr seltenHerzklopfen, Brustschmerz, Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), HerzinfarktErkrankungen der BlutgefäßeSehr seltenBluthochdruck, Entzündungen von Blutgefäßen (Vaskulitis)Erkrankungen der AtemwegeSeltenAsthma (einschließlich Atemnot)Sehr seltenLungenentzündung (Pneumonie)Erkrankungen des Magen-Darm-TraktsSehr häufigErbrechen, Durchfall (Diarrhoe), Übelkeit , Magen-Darm-Blutung, die in Ausnahmefällen eine Blutarmut verursachen kann.HäufigBeschwerden im Oberbauch (Dyspepsie), Bauchschmerz, Blähungen, Appetitlosigkeit (Anorexie), Magen-Darm-Geschwür (mit oder ohne Blutung oder Durchbruch)SeltenMagenentzündung (Gastritis), Erbrechen von Blut (Hämatemesis), blutiger Durchfall (hämorrhagische Diarrhoe), TeerstuhlSehr seltenDarmentzündung (Colitis, einschließlich hämorrhagische Colitis und Exazerbation einer Colitis ulcerosa oder eines Morbus Crohn), Verstopfung, Entzündung der Mundschleimhaut (Stomatitis), Zungenentzündung (Glossitis), Erkrankung der Speiseröhre (Ösophaguserkrankung), membranartige Darmverengungen (intestinale Strikturen), Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis)Hinweis: Wenn es bei Ihnen zu Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzusetzen.Erkrankungen der Leber und GalleHäufigEnzymerhöhung (Transaminasenerhöhung)SeltenLeberentzündung (Hepatitis), Gelbsucht, LeberfunktionsstörungSehr seltenPlötzliche Leberentzündung (fulminante Hepatitis); Lebernekrose, LeberversagenDie Leberwerte sollen daher regelmäßig kontrolliert werden.Erkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesHäufigEntzündliche Hautveränderung (Exanthem), JuckreizSeltenHaarausfall, Nesselsucht (Urtikaria)Sehr seltenEkzem, entzündliche Hautrötung (Erythem), schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom, Dermatitis exfoliativa), Lichtüberempfindlichkeit (Photosensibilitätsreaktion), Hautblutung (Purpura), allergische Hautblutung (allergische Purpura)Hinweis: Beim ersten Anzeichen der genannten Symptome sollte die Behandlung abgesetzt und umgehend der Arzt konsultiert werden.Erkrankungen der Niere und des HarntraktsSehr seltenAkutes Nierenversagen, Verfärbung des Urins (Hämaturie), Ausscheiden von Proteinen im Harn (Proteinurie), Nierenschädigungen (nephrotisches Syndrom, interstitielle Nephritis, Papillennekrose)Die Nierenfunktion sollte daher regelmäßig kontrolliert werden.Allgemeine Störungen und Störungen am VerabreichungsortGelegentlichFlüssigkeitseinlagerungen (Ödem), besonders bei Patienten mit hohem Blutdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion.Sehr seltenVerschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasciitis).Dies steht möglicherweise im Zusammenhang mit dem Wirkmechanismus der nichtsteroidalen Antiphlogistika. Wenn während der Anwendung Zeichen einer Infektion neu auftreten oder sich verschlimmern, wird dem Patienten daher empfohlen, unverzüglich den Arzt aufzusuchen. Es ist zu prüfen, ob die Indikation für eine antiinfektiös-antibiotische Therapie vorliegt.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlichbei Blutungsstörungen oder anderen Blutkrankheiten inklusive bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (induzierbare Porphyrien);bei bestimmten Erkrankungen des Immunsystems (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenosen);bei Magen-Darm-Beschwerden oder bei Hinweisen auf Magen- oder Darm-Geschwüre oder chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn);wenn Sie früher bereits nach Einnahme von Schmerz- oder Rheumamitteln an Magenbeschwerden oder Sodbrennen gelitten haben;bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion;bei Bluthochdruck oder Herzleistungsschwäche (Herzinsuffizienz). Ein Anzeichen hierfür können u. a. geschwollene Beine sein;wenn Sie leicht dehydrieren (z. B. aufgrund einer Krankheit, Durchfall oder nach größeren chirurgischen Eingriffen);bei gleichzeitiger Einnahme anderer Schmerz- oder Rheumamittel;wenn Sie an Allergien (z. B. Hautreaktionen auf andere Mittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischen Schleimhautschwellungen oder chronischen, die Atemwege verengenden Atemwegserkrankungen leiden - Ihr Risiko für Überempfindlichkeitsreaktionen ist dann erhöht.Falls einer dieser Punkte für Sie zutrifft, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat einnehmen.Sicherheit im Magen-Darm-TraktSchnell freisetzende orale Darreichungsformen von Diclofenac wie dieses Präparat können eine erhöhte Magenunverträglichkeit aufweisen, eine besonders sorgfältige Überwachung ist daher erforderlich.Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen):Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden unter allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf.Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Durchbrüchen ist höher mit steigender NSAR-Dosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch, und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen.Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig-dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm-Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit magenschleimhautschützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden.Wenn Sie, insbesondere in höherem Alter, eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen am Magen-Darm-Trakt, aufweisen, sollten Sie jegliche ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen) insbesondere am Anfang der Therapie melden. Vorsicht ist angeraten, wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die unter anderem zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS.Wenn es bei Ihnen unter diesem Präparat zu Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzusetzen.NSAR sollten bei Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich ihr Zustand verschlechtern kann.Wirkungen am Herz-Kreislauf-SystemArzneimittel wie dieses Präparat sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle („Herzinfarkt") oder Schlaganfälle verbunden. Jedwedes Risiko ist wahrscheinlicher mit hohen Dosen und länger dauernder Behandlung. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer (4 Tage).Wenn Sie Herzprobleme oder einen vorangegangenen Schlaganfall haben oder denken, dass Sie ein Risiko für diese Erkrankungen aufweisen könnten (z. B. wenn Sie hohen Blutdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinwerte haben oder Raucher sind), sollten Sie Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen.HautreaktionenUnter NSAR-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung, einige mit tödlichem Ausgang, berichtet (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautläsionen oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte das Arzneimittel abgesetzt und umgehend der Arzt konsultiert werden.Ältere PatientenBei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die unter Umständen lebensbedrohlich sein können. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich.Sonstige HinweiseEine gleichzeitige Einnahme mit anderen NSAR, einschließlich so genannten COX-2-Hemmern (Cyclooxigenase-2-Hemmern), sollte vermieden werden. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten, für die Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird. Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) werden sehr selten beobachtet. Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme/Verabreichung muss die Therapie abgebrochen werden. Der Symptomatik entsprechende, medizinisch erforderliche Maßnahmen müssen durch fachkundige Personen eingeleitet werden.Wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung einnehmen, sollte vom Arzt vorsichtshalber der Gerinnungsstatus kontrolliert werden.Das Arzneimittel kann vorübergehend die Blutplättchen-Aggregation hemmen. Wenn Sie an Blutgerinnungsstörungen leiden, sollte daher der Gerinnungsstatus vom Arzt sorgfältig überwacht werden.Bei längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, wenn Sie trotz der Einnahme häufig unter Kopfschmerzen leiden.Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenDie Wirksubstanz Diclofenac kann gelegentlich zentralnervöse Nebenwirkungen wie Müdigkeit, Benommenheit, Schwindel oder vereinzelt auch Sehstörungen hervorrufen. Deshalb kann im Einzelfall die Fähigkeit zum Fahren eines Kraftfahrzeugs und/oder zum Bedienen von Maschinen eingeschränkt sein. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.

SchwangerschaftÜber die Sicherheit einer Anwendung in der Schwangerschaft liegen für den Menschen keine ausreichenden Erfahrungen vor.Wird während der Anwendung eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt zu benachrichtigen.Sie dürfen das Arzneimittel im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden.Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf Diclofenac wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind bei der Geburt nicht angewendet werden.StillzeitDiclofenac geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Nach der Einnahme sollte das Stillen für ca. 4 Stunden unterbrochen und die bis dahin gebildete Milch verworfen werden.Fruchtbarkeit: Dieses Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (NSAR), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar).Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Einnahme zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit diesem Präparat beeinflusst werden.Erhöht bzw. verstärkt werden:Die Blutspiegel von Digoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzkraft), Phenytoin (Arzneimittel zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (Arzneimittel zur Behandlung geistig-seelischer Störungen).Das Risiko von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt (siehe Kategorie „Nebenwirkungen") bei gleichzeitiger Einnahme von Glukokortikoiden oder anderen entzündungs- und schmerzhemmenden Arzneimitteln aus der Gruppe der NSAR.Das Risiko für Magen-Darm-Blutungen bei gleichzeitiger Einnahme von bestimmten Antidepressiva (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer/SSRI).Die gewünschten und unerwünschten Wirkungen von Methotrexat.Die unerwünschte (nierenschädigende) Wirkung von Ciclosporin.Vereinzelt die unerwünschten Wirkungen (Krämpfe) von Chinolon-Antibiotika.Erniedrigt bzw. vermindert werden:Die Wirkung von harntreibenden und blutdrucksenkenden Arzneimitteln.Die Wirkung von ACE-HemmernSonstige mögliche Wechselwirkungen:Das Blutungsrisiko kann sich bei gleichzeitiger Anwendung mit Blutgerinnungshemmern oder Thrombozytenaggregationshemmern erhöhen. Obwohl klinische Untersuchungen keine Anhaltspunkte dafür geben, dass Diclofenac die Wirkung blutgerinnungshemmender Arzneimittel beeinflusst, liegen Berichte über ein erhöhtes Blutungsrisiko bei gleichzeitiger Anwendung von Diclofenac und blutgerinnungshemmenden Mitteln vor. Deshalb wird empfohlen, solche Patienten sorgfältig zu überwachen.Klinische Studien haben gezeigt, dass Diclofenac gleichzeitig mit blutzuckersenkenden Arzneimitteln (Antidiabetika) angewendet werden kann, ohne deren klinische Wirkung zu beeinflussen. Vereinzelt wurde jedoch über blutzuckersenkende bzw. -erhöhende Reaktionen nach Anwendung von Diclofenac berichtet, die eine Anpassung der Dosierung des blutzuckersenkenden Mittels nötig machten. Daher wird bei gleichzeitiger Therapie eine Kontrolle der Blutzuckerwerte empfohlen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Diclofenac und Metformin wurde insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion auch vereinzelt über metabolische Azidose berichtet.Die gleichzeitige Behandlung mit kaliumsparenden Diuretika, Ciclosporin, Tacrolimus oder Trimethoprim kann im Zusammenhang mit einem erhöhten Kaliumspiegel stehen.Lipidsenker (Arzneimittel zur Senkung des Cholesterinspiegels), die Colestipol oder Colestyramin enthalten, können die Aufnahme von Diclofenac vermindern oder verzögern. Daher sollte die Einnahme des Präparates mindestens 1 Stunde vor oder 4 bis 6 Stunden nach der Anwendung von Colestipol / Colestyramin erfolgen.Arzneimittel, die Probenecid (Mittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Diclofenac verzögern.Starke CYP2C9-Inhibitoren (z. B. Sulfinpyrazon und Voriconazol) können durch Hemmung des Diclofenac-Abbaus zu einem ausgeprägten Anstieg der Spitzenplasmakonzentration und der Exposition gegenüber Diclofenac führen. Bei Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und GetränkenDie Einnahme zu den Mahlzeiten verringert die Aufnahme von Diclofenac. Es wird deshalb empfohlen, die überzogene Tablette vor dem Essen einzunehmen.Während der Anwendung sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken. Einige Nebenwirkungen wie z. B. solche mit Einfluss auf den Magen-Darm-Trakt oder das Nervensystem werden wahrscheinlicher, wenn Alkohol und dieses Präparat gleichzeitig eingenommen werden.

fest-peroral-Mund zur Aufnahme